فيروس كورونا

brahim mohammed

جندي

إنضم
25 أبريل 2020
المشاركات
56
مستوى التفاعل
118
الحمد لله
نتمنى التصدي للإرتفاع المفاجئ، على الاقل تسطيح المنحنى.
الحكومة لم تعلن انها بدأت في بروتوكول علاج البلازما على حسب علمي
هل يمكن ان تباشر به بدون الاعلان عنه؟
 

brahim mohammed

جندي

إنضم
25 أبريل 2020
المشاركات
56
مستوى التفاعل
118

mig29s

النجم الساطع

ٍVIP
إنضم
20 أغسطس 2017
المشاركات
2,536
مستوى التفاعل
10,384
Facebook
mig29s
الاخ @jamrah والدته بحالة صعبة ويحتاج الى جهاز تنفس بسرعة، هل يمكن لإدارة المبادرة ان توفر لها واحد؟

لا أعتقد الجمعيات محدودة النطاق محصورة في بسكرة فقط
على كل حال رقمهم موجود بالمنشور بامكانه السؤال عن مورد الاجهزة ما اعلمه انه من ولاية البرج
نسأل الله لشفاء لجميع لوالدته و لجميع المرضى
 
التعديل الأخير:

milasus007

فريق الدعم التقني

طاقم الإدارة
فريق الدعم التقني
إنضم
12 نوفمبر 2015
المشاركات
3,024
مستوى التفاعل
12,214
تمديد الحجر المنزلي إلى غاية 13 جويلية في 29 ولاية و المواطن مطالب بالوعي وتوخي الحيطة والحذر
 

Zabana

عابر سبيل

طاقم الإدارة
فريق الدعم التقني
إنضم
4 يوليو 2014
المشاركات
5,483
مستوى التفاعل
16,741
الوضع سوداوي هاته الايام والمسؤولية يتحملها الجميع دون استثناء من رئيس الجمهورية الى ابسط مواطن
 

AMR

ملازم

أقلام المنتدى
ٍVIP
خبير عسكري
إنضم
25 يناير 2015
المشاركات
1,424
مستوى التفاعل
6,453
لقاح بلازميد DNA بنبضة كهربائية لفتح المسام الصغيرة بالخلية بشكل عكسي للسماح للبلازميدات بالدخول وبمجرد دخول الخلية بتتكاثر وبتمكنها من إنتاج المستضد لشركة Inovio Pharmaceuticals الأمريكية INO-4800 التي قد شاركت أيضا جامعة فودان بشانغهاي بالبحث والتطوير فيه بالتعاون مع معهد Wistar وجامعة بنسيلفانيا وجامعة تكساس وجامعة لافال وهناك شراكة بين شركة INOVIO وشركة Beijing Advaccine Biotechnology للتقدم بالتجارب السريرية بالصين وبشهر يونيو من المنتظر نشر بيانات السلامة الاولية والإستجابات المناعية من المرحلة الاولي للتجارب السريرية للقاح والتي هي جارية بالولايات المتحدة .
INOVIO Announces Positive Interim Phase 1 Data For INO-4800 Vaccine for COVID-19

كشفت شركة INOVIO الأمريكية عن النتائج الأولية للمرحلة الاولي من التجارب السريرية للقاح بلازميد DNA وهو INO-4800 للخلايا لإنتاج مستضدات بروتين S أن 34 من 36 من المشاركين بالتجربة أي بنسبة 94 % حدث إستجابة مناعية للخلايا التائية وخلطية لإنتاج الأجسام المضادة في الأسبوع السادس ولم يوجد بعد أخذ جرعتين بكل جرعة 1.0 mg أو 2.0 mg أي ردود فعل سلبية خطيرة والبيانات الكاملة بتخطط الشركة لنشرها في إحدي المجلات الطبية .



تم نشر نتائج المرحلة الاولي من التجارب السريرية للقاح Ad5-nCoV المطور من معهد بكين للتكنولوجيا الحيوية وشركة CanSino Biologics بتيانجين حيث 108 من المتطوعين بأعمار بين 18-60 في ووهان و 36 لكل مجموعة للجرعات الخفيفة والمتوسطة والعالية وتم ملاحظة 83 % من مجموعات الجرعات الخفيفة والمتوسطة و 75 % للجرعة العالية أبلغوا عن رد فعل سلبي واحد علي الاقل في غضون 7 أيام حيث 58 من 108 أي بنسبة 54 % أبلغوا عن ألم بمكان الحقن و 50 من 108 أي بنسبة 46 % كان لديهم حمي و 47 من 108 أي 44 % كان لديهم إعياء و 42 من 108 أي بنسبة 39 % صداع و 18 من 108 أي بنسبة 17 % ألم عضلي لكن الحمي بتختفي في 48 ساعة فبعد التطعيم ب 28 يوم لم يلاحظ أي ردود فعل سلبية مهمة فاللقاح ظهر انه امن وتم ملاحظة ان لقاح الجرعة العالية كان اكثر توليد مناعة من متوسط ومنخفض الجرعة لكنه أيضا كان مرتبط بالقدرة علي إحداث ردود فعل سلبية أعلي حيث حمي شديدة وإعياء وضيق بالتنفس والام عضلية وبالمفاصل في بعض متلقي الجرعات العالية وحيث عاني منهم 21 من 36 أي بنسبة 58 % ألم بمكان الحقن و 20 من 36 أي 56 % من الحمي و17 من 36 أي 47 % من الصداع و 16 من 36 أي 44 % إعياء و 8 من 36 أي بنسبة 22 % لالم عضلي و 6 من 36 أي 17 % ضعف بالشهية و 5 من 36 أي 14 % إسهال ولالم بالمفاصل لكن معدل الإستجابة كان يقارب 100 % وتم ملاحظة الإستجابات الخلطية ذروتها في اليوم 28 والخلايا التائية T-cell في اليوم 14 بعد التطعيم فتم التحقق أيضا من قدرة إنتاج الأجسام المضادة المحايدة وإستجابة الخلايا التائية باللقاح الذي قائم علي منهج الناقل الفيروسي والذي فيه non-replicating كما لقاح Ad5-nCoV القائم علي الفيروس الغدي الضعيف بجانب replicating كاللقاح القائم علي الانفلونزا Influenza vector expressing RBD لجامعة هونغ كونغ الذي لم يدخل بعد التجارب السريرية .

First human trial of COVID-19 vaccine finds it is safe and induces rapid immune response

جرعة واحدة من لقاح Ad5-nCoV في غضون أسبوعين أثارت الإستجابة المناعية في شكل إرتباط الأجسام المضادة بالمستقبلات الفيروسية التي يمكن ان ترتبط بفيروس كورونا لكن ليس من الضروري ان تهاجمه ل 16 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة المنخفضة أي بنسبة 44 % و 18 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة المتوسطة أي بنسبة 50 % و 22 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة العالية أي بنسبة 61 % وكذلك بالنسبة للأجسام المضادة المحايدة لفيروس SARS-CoV-2 حيث 10 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة المنخفضة أي بنسبة 28 % و 11 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة المتوسطة أي بنسبة 31 % و 15 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة العالية أي بنسبة 42 % . باليوم 28 يوم بعد التطعيم حصل زيادة بأربعة أضعاف للأجسام المضادة التي ترتبط بالمستقبلات الفيروسية للمشاركين بالتجربة السريرية ب 35 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة المنخفضة أي بنسبة 97 % و 34 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة المتوسطة أي بنسبة 94 % و 36 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة العالية أي بنسبة 100 % وللأجسام المضادة المحايدة لفيروس SARS-CoV-2 ب 18 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة المنخفضة ونفس الامر بالجرعة المتوسطة أي بنسبة 50 % و 27 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة العالية أي بنسبة 75 % . حفز أيضا لقاح Ad5-nCoV الخلايا التائية التي بلغت ذروتها في اليوم 14 حيث 30 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة المنخفضة أي بنسبة 83.3 ٪ و 35 من 36 مشارك بكل مجموعة للجرعة المتوسطة والعالية أي بنسبة 97.2 % . باليوم 28 بعد التطعيم ظهر إستجابة إيجابية للخلايا التائية ضد فيروس SARS-CoV-2 ب 28 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة المنخفضة أي بنسبة 78 % و 33 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة المتوسطة أي بنسبة 92 % و 36 من 36 مشارك بمجموعة الجرعة العالية أي بنسبة 100 % .

يمكن أن تبطئ الإستجابة المناعية ل SARS-CoV-2 ومستوي الذروة للخلايا التائية والأجسام المضادة بتقل عند الأشخاص من لديهم مناعة عالية مسبقا من ناقل فيروس البرد الشائع أي adenovirus type 5 أي للاشخاص الذين إصيبوا بنزلات البرد ويلاحظ أن 44-56 % من شاركوا بالتجربة السريرية للقاح Ad5-nCoV كان لديهم هذه المناعة العالية ومع ذلك بالتقدم بالتجارب السريرية والبحث من المنتظر أن نعرف هل الإستجابة المناعية الضعيفة لمثل هولاء الأشخاص تؤثر بشكل كبير علي التأثير الوقائي للقاح أم لا .
CanSino's recombinant COVID-19 vaccine approved as special military drug

CanSino had previously announced in May that the Canadian government was allowing human trials of the Ad5-nCoV vaccine. "This vaccine candidate holds great promise," Iain Stewart, president of the National Research Council of Canada, said in a statement at the time

تمت الموافقة علي لقاح Ad5-nCoV القائم علي الفيروس الغداني Ad5 الذي ينقل للخلايا جين بروتين سبايك من معهد البيوتكنولوجى التابع لأكادمية العلوم الطبية العسكرية AMMS بالإشتراك مع شركة CanSino Biologics للإستخدام العسكري لمنع وعلاج الأمراض لمدة عام بعد نتائج المرحلة الثانية من التجارب السريرية التي أظهرت امان جيد ومستويات عالية للإستجابات المناعية الخلطية والخلوية و Ad5-nCoV ظهر بالمجمل انه بيمنع الامراض التي يسببها SARS-CoV-2 والذي سبق وتم السماح له بالتجارب السريرية في مايو بكندا والذي قال عليه مدير المجلس الوطني للبحوث بكندا Iain Stewart انه يحمل وعدا كبيرا .
 
التعديل الأخير:

milasus007

فريق الدعم التقني

طاقم الإدارة
فريق الدعم التقني
إنضم
12 نوفمبر 2015
المشاركات
3,024
مستوى التفاعل
12,214
وزير الصحــة بن بوزيد:
الاستغناء عن استعمال السكانير في الكشف الأولي عن الإصابات المحتملة بكورونا

السكانير لم يعد مستعملا دوليا لتشخيص الفيروس، باعتباره لا يعطي نتائج حقيقية حول الإصابة

التحليل بتقنية (بي.سي.ار) يبقى الوحيد المحدد للإصابة بكل دقة.

 

جميع المواضيع والمشاركات المكتوبة تعبّر عن وجهة نظر صاحبها , ولا تعبّر بأي شكل من الاشكال عن وجهة نظر إدارة المنتدى .

blidi4ever تصميم

نبذة عنــــا

منتدى التكنولوجيا العسكرية والفضاء : تم أنشاء هذا الموقع في عام 2013، ليكون مرجعا للمهتمين في صناعة الدفاع والشؤون التقنية والعسكرية . فهو متنفس لكل الاعضاء للنقاش وتبادل المعارف حول الانظمة العسكرية وتقنياتها

أعلى أسفل