فيروس كورونا

AMR

ملازم

أقلام المنتدى
ٍVIP
خبير عسكري
إنضم
25 يناير 2015
المشاركات
1,466
مستوى التفاعل
6,660



وزارة الصحة البرازيلية وقعت عقد مع معهد Butantan في ساو باولو لشراء 100 مليون جرعة من لقاح CoronaVac لشركة Sinovac الصينية بسعر للجرعة يزيد قليلا عن 10 دولارات لان بتجارب السريرية مع 9242 من العاملين في مجال الصحة لم يكن هناك أي حالات مصنفة انها شديدة ومتوسطة للذين تم تحصينهم مرتين باللقاح والذين ثبت إصابتهم بعد ذلك بعدوي SARS-CoV-2 والذي يقابل ذلك 7 مرضي إحتاجوا المستشفي وهم من أخذوا البلاسيبو ومعدل الفاعلية 77.96٪ من الوقاية من الحالات الخفيفة وحيث 7 أشخاص تلقوا اللقاح و 31 تلقوا البلاسيبو إحتاجوا العيادات الخارجية لانهم عانوا من الصداع والحمي المنخفضة ...الخ ومعدل الفاعلية 50.38٪ من الوقاية من الحالات الخفيفة جدا وحيث 85 من الاشخاص تلقوا اللقاح و 167 تلقوا البلاسيبو لم يحتاجوا إلي أي مساعدة طبية ومجلس العلماء بأندونيسيا أعلن ان اللقاح حلال وأكورانيا وقعت عقد لشراء 1.8 مليون جرعة والجرعة الواحدة بحوالي 18 دولار وتايلاند ستحصل علي 2 مليون جرعة حيث 200 ألف في فبراير و 800 ألف في مارس ومليون في أبريل .





بالتجارب بالبرازيل ثبت ان كل من تم تحصينهم بلقاح CoronaVac ليس هناك فرصة ان يصبحوا حالات متوسطة أو خطيرة لكن ب 22,04% أن يصبحوا حالات خفيفة ليحتاجوا العيادات الخارجية لمساعدتهم في التخلص من مثل الحمي المنخفضة و/او الصداع وب 50,38% ان يصبحوا حالات بدون أعراض لكن رئيس معهد Butantan الذي ذكر انهم حصلوا علي واحد من أفضل اللقاحات بالعالم بيتوقع ان مع عامة الناس ستظهر فاعلية أعلي بكثير لان التجربة كانت مع العاملين في المجال الطبي وهم الأكثر تعرضاً للفيروس بجانب ان تم إدراج حتي أبسط الأعراض فتم تضمين الأشخاص التي لا تظهر عليهم أعراض واضحة وهو لم يحدث في دراسات سريرية أخري فالمقارنة مع لقاحات اخري خطئ لكن حتي بتركيا ظهر ان اللقاح وقائي للغاية في منع الحصول علي الاعراض المتوسطة والخطيرة فتم إدخال المستشفي 6 حالات وهم جميعا من تلقوا البلاسيبو ولم يتم تسجيل اي اثار ضارة خطيرة مرتبطة باللقاح وبالتجارب مع 1394 متطوع تلقوا الجرعتين من CoronaVac او البلاسيبو بفارق ثلاثة أسابيع وليس أسبوعين تسبب في إرتفاع الفاعلية إلي 70% تقريبا فمن خلال لقاح يمكن تحقيق الهدف الأولي وهو خفض أعداد الوفيات ودخول المستشفيات حتي لو لم يمكن تحقيق مناعة القطيع وأندونيسيا أجازت الإستخدام الطارئ وبدات التطعيم حيث تلقي الرئيس CoronaVac الاندونيسي أول جرعة من لقاح CoronaVac والذي شعر بالم خفيف جدا في ذراعه وتم تطعيم كذلك نائب وزير الصحة باندونيسيا والذي لم يشعر باي حمي او اثار جانبية وتركيا أجازت الإستخدام الطارئ وتلقي وزير الصحة والرئيس أردوغان الجرعة الاولي والذي ذكر بعد يوم انه لم يري اي أثار جانبية وهو يشعر انه جيد وسيتلقي الجرعة الثانية بعد 28 يوم وشركة sinovac ذكرت ان الثلاثة مراحل من التجارب السريرية أظهرت ان اللقاح امن للغاية وبقدرة إنتاجية 300-500 مليون جرعة من لقاح CoronaVac وبحلول شهر فبراير سترتفع ل 600 مليون إلي مليار جرعة سنويا وبيتم إنتاج حوالي 400,000 جرعة يوميا لتلبية الاحتياجات المحلية وإنتاج الجرعة بيستغرق 48 يوم والتي لها كود للعثور علي معلومات مثل تاريخ الإنتاج واللقاح بيحتفظ به لمدة 3 سنوات بدرجات حرارة تتراوح بين 2-8 درجات مئوية او لمدة 42 يوم عند 25 درجة مئوية او لمدة 21 يوم عند 37 درجة مئوية .



رئيس مجلس إدارة CNBG ذكر ان تم حقن أكثر من 10 ملايين من جرعات BBIBP-CorV وردود الفعل السلبية غالبا ألم في موقع الحقن و حمي خفيفة أي بتزول تلقائيا وصداع وألم عضلي ومعدلها اقل بكثير من المتوسط للقاحات من أنواع مختلفة بالسوق ومن البيانات التي حصلوا عليها بالتجارب ظهر ان اللقاح بفاعلية 79.43% من الوقاية من مرض كوفيد-19 ووفقا لبيانات المرحلة الاولي والثانية من التجارب السريرية الاجسام المضادة بمستوي عالي بعد 6 أشهر من التطعيم وهو امن للأطفال والمراهقين بعمر 3 - 17 لكن يجب المراقبة بعناية الاطفال بعمر 3-5 لان جهاز المناعة بيتطور وبيانات الاستمناع قيد التحليل والنشرة توضح ان التطعيم لمن يزيد عمره عن 18 والصين صرحت بالتسويق المشروط لتطعيم الأشخاص باعمار 18-59 أولا لان التجارب بدأت معهم والبيانات كانت أكثر إكتمالا لكن هذا لم يعني ان لن يتم تطعيم من فوق 60 ويذكر ان قد بدأ التطعيم بالأردن وبافريقيا بسيشيل بتلقي رئيس سيشيل الجرعة الاولي وسبق وتلقاه رئيس الوزراء الاردني ووصلت صربيا مليون جرعة وقد قام خبراء معهد الصيدلة والتغذية OGYEI بالمجر بمراجعة شاملة لخط الإنتاج وحصلوا علي وثائق حول عمليات الإنتاج وإطلاع علي ممارسات التصنيع الجيد GMP للمنشاة ببكين التي تصنع اللقاح وكل ما ارادوا ان يروه تمكنوا من رؤيته فسبق وذكر مكتب رئيس الوزراء المجري ان هناك إتفاق مع Sinopharm والشحنة الاولي يمكن ان تضم ما يصل إلي مليون جرعة .

13.jpg


بعيدا عن إنتاج اللقاحات بالطرق التقليدية قام معهد GIMI بشنتشن بتعديل خلايا تقديم المستضدات بنظام NHP/TYF lentiviral vector لحمل مستضدات من SARS-CoV2 لتنشيط الخلايا التائية وحيت بيتم إعطاء المتطوع بالحقن تحت الجلد 5x10^6 خلايا تقديم المستضدات المعدلة وكذلك بالوريد 1x10^8 خلايا التائية +CD8 الخاصة بالمستضدات التي بيتم تنبيها لإفراز الجزيئات السامة التي تقتل الخلايا المصابة ولقاح LV-SMENP-DC و CTLs بالمرحلة I/II بالتجارب مع 100 متطوع وهذا بجانب لقاح اخر وهو Covid-19 aAPC بخلايا تقديم المستضدات الاصطناعية بايضا بنظام NHP/TYF LV لعرض مستضدات SARS-CoV2 لتحفيز الخلايا التائية للعلاج والوقاية من كوفيد -19 بالتجارب مع 100 متطوع وحيث بيتم إعطاء المتطوع بالحقن تحت الجلد 5 × 10 ^ 6 خلايا تقديم المستضدات الاصطناعية الخاصة ب SARS-CoV2 غير متكاثرة باليوم 0 و 14 و 28 وحيث aAPC بيستند عليها بالعموم للتحكم الأمثل في الإشارات فيلاحظ ان لقاح MRNA مثل BNT162b2 بيجعل الخلايا تنتج بروتينات سبايك والذي بتهضمها خلايا تقديم المستضدات وبتتجه للعقد الليمفاوية بعرض الشظايا كما للخلايا التائية +CD4 وحيث يوجد جسور بينهم كما عبر معقد التوافق النسيجي الرئيسي MHC-II ومستقبل الخلايا التائية وحيث بتنشط وتبدأ في إنتاج السيتوكينات فإشارات للخلايا المناعية الاخري فبتساعد مثلا علي تنشيط الخلايا البائية التي تقوم بإنتاج الأجسام المضادة مع ان أيضا الخلايا البائية هي خلايا عارضة للمستضد و ب MHC-II فلإنتاج أيضا مزيد من الأجسام المضادة لكن بلقاحات معهد GIMI لا يتم عرض مستضد فيروسي واحد بل نطاقات بروتينية فاقل تاثر بتحور الفيروس .​
 
التعديل الأخير:

AMR

ملازم

أقلام المنتدى
ٍVIP
خبير عسكري
إنضم
25 يناير 2015
المشاركات
1,466
مستوى التفاعل
6,660



10 من 15 شخص تم تطعيمهم بلقاح BNT162b2 بعد ثلاثة أسابيع إكتشف من المصل ان بسبب الطفرات في بروتين سبايك B117 بيحدث خفض بالتحييد بمقدار 3.8 مرة عن البروتين سبايك غير المتحور القائم عليه اللقاح وهي التي يمكن ان تصبح مهيمنة في الولايات المتحدة بحلول شهر مارس وبدراسة تعتمد علي مصل 44 من مرضي كوفيد-19 الناقهين بالموجة الاولي بجنوب أفريقيا إكتشف مع 21 أي مع نصفهم تقريبا ان الفيروس بمتغير 501Y.V2 او B1351 يستطيع الإفلات من الأجسام المضادة .

15.jpeg


أعلنت شركة Wantai انها بتستثمر 469 مليون يوان لبناء ببكين خط إنتاج للقاح DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 علي شكل بخاخ للانف الذي يتم تطويره مع جامعتي شيامن وهونج كونج الذي بالمرحلة الثانية من التجارب السريرية .



السلطات التشيلية بتتمسك بشرائها لقاح CoronaVac من SinoVac لانه بيمنع ملئ المستشفيات والوفيات وهذا هو الغرض وتم الإعلان في 20 يناير بإجازة الإستخدام الطارئ لإعطائه لمن يتراوح عمره ما بين 18 و 59 عاما بناء علي توصية لجنة الخبراء لتقييم اللقاحات وحيث تم شراء 10 مليون جرعة وأما كبار السن بيتم إعطائهم لقاح BNT162b2 وحيث تم شراء أيضا 10 مليون جرعة من شركة Pfizer .

Anvisa وافقت علي إجازة الإستخدام الطارئ بالبرازيل للقاح CoronaVac من معهد Butantan وحيث 6 ملايين جرعة جائت من Sinovac بالصين وتم البدء بالتطعيم بممرضة تبلغ من العمر 54 عاما في ساو باولو ومعهد Butantan تقدم بطلب لإجازة الإستخدام الطارئ ل 4.8 مليون جرعة أخرى لان المواد الخام فقط من الصين ومطلوب إنتاج 35 مليون جرعة أخري وتوجد مواد خام جاهزة للشحن بإنتظار موافقة السلطات الصينية تكفي لإنتاج أكثر من 11 مليون جرعة ومن المتوقع أن يتم إنتاج مليوني جرعة يوميا .

بدأت أذربيجان التطعيم بوزير الصحة وذلك بإستخدام لقاح CoronaVac بعد تسليم الدفعة الاولي وحيث اشترت أذربيجان 4 ملايين جرعة من شركة Sinovac .


مكونات النشطة للقاح ChAdOx1-S بتصنع من قبل شركة WuXi Biologics الصينية والتي بيتم تصديرها لشركة Fiocruz البرازيلية بعد ماتم الحصول علي تاكيد بممارسات التصنيع الجيد GMP من ANVISA مثلما ما حدث مع Sinovac ولكن بسبب تاخيرات في تسليمها سيؤجل تسليم لقاحات ChAdOx1-S المنتجة بالبرازيل إلي أوائل مارس .


DRAP أجازت الإستخدام الطارئ للقاح AstraZeneca و SinoPharm بباكستان بعد تقييم السلامة والجودة .



بعد تقييم سلامة وفاعلية وجودة اول 100 ألف جرعة من لقاح BBIBP-CorV من وكالة الأدوية والأجهزة الطبية في صربيا تم تصريح بالإستخدام وفقا لمعايير الاتحاد الأوروبي ومنظمة الصحة العالمية وكان اول شخص في أوروبا يتلقي لقاح SinoPharm هو وزير الصحة وقد تلقي كذلك وزير الدفاع اللقاح مع اكثر من 700 من أفراد الجيش .

 
التعديل الأخير:

AMR

ملازم

أقلام المنتدى
ٍVIP
خبير عسكري
إنضم
25 يناير 2015
المشاركات
1,466
مستوى التفاعل
6,660

1.jpg


2.jpg


بالتجربة السريرية مع المصابين بالعايدات الخارجية بالولايات المتحدة بمرض كوفيد-19 خفيف إلي متوسط ثبت أن مزيج الأجسام المضادة Etesevimab و Bamlanivimab لشركة Eli Lilly الأمريكية بيساعد بتقليل الحمل الفيروسي ويذكر ان الجسم المضاد احادي النسيلة IgG1 المحايد لبروتين سبايك لمنع الفيروس من دخول الخلية Bamlanivimab أو LY-CoV555 إكتشف من عينة دم مأخوذة من أحد المرضى الأمريكيين من شركة AbCellera Biologics الكندية واما الجسم المضاد أحادي النسيلة البشري IgG1 المؤتلف لتخفيف من الوظائف المستجيب Etesevimab او LY-CoV016 أو JS016 والذي بتقارب عالي ل RBD لبروتين سبايك ليمنع إرتباط الفيروس بمستقبل ACE2 تم إكتشافه وتطويره من شركة Junshi Biosciences الصينية ومعهد الميكروبيولوجي للأكادمية الصينية للعلوم .


3.png


يذكر ان تم الموافقة أيضا علي الجسم المضاد أحادي النسيلة HLX70 للتجارب السريرية بالولايات المتحدة ل Hengenix Biotech بكاليفورنيا التابعة لشركة Shanghai Henlius Biotech
لمجموعة Fosun Pharma الصينية والذي تم تطويره بالإشتراك مع شركتي Shanghai ZJ Bio-Tech و Sanyou Biopharmaceuticals بهدف الإرتباط بشكل قوي ب RBD لمنع إرتباط الوحدة الفرعية S1 ل SARS-CoV-2 مع hACE2 وهذا بعد ظهور تحييد عالي ضد سلالات مختلفة في خلايا الفيرو وحماية فئران hACE2 وكذا ل HLX71 ببروتين الاندماج hACE2 المؤتلف مع IgG1 Fc المطور من شركة Henlius بهدف التنافس مع مستقبلات ACE2 للإرتباط ببروتين الفيروس S1 فيمنعه من دخول الخلايا البشرية وهنا لو التحور جعل الفيروس يفقد قدرته على الارتباط بـ ACE2 فإنه يفقد قدرته على إصابة الخلايا البشرية .
 
التعديل الأخير:

جميع المواضيع والمشاركات المكتوبة تعبّر عن وجهة نظر صاحبها , ولا تعبّر بأي شكل من الاشكال عن وجهة نظر إدارة المنتدى .

أعلى أسفل