فيروس كورونا

الاجراءات التي اتخذتها الحكومة في مجال عدم احترام التدابير الوقائية طيلة فترة الحجر​
  1. - مليون و 700 الف شخص خوضعوا للمراقبة من طرف مصالح الامن​
  2. - 340 الف شخص تمت متابعته قضائيا بسبب عدم احترامه لإجراءات الوقاية​
  3. - 39 الف مركبة تم تحويلها الى المحاشر​
  4. - 29 الف محل تجاري تم غلقه بسبب عدم احترامه التدابير الوقائية​
 
https://twitter.com/i/web/status/1293582479815835651
اليوم الاربعاء 12 أوت 2020، نوافيكم بالحصيلة الكاملة فيما يخص مؤشرات الترصد لوباء كوفيد-19 في الجزائر وهي حصيلة 24 ساعة الأخيرة حسب الحالات المصرح عنها ونتائج المخابر الجهوية المعتمدة في التشخيص الفيرولوجي لهذا المرض. العرض بالعربية
 
#وزير الصحة عبد الرحمن بن بوزيد يلتفي السفير الروسي في الجزائر بخصوص اللقاح المضاد لفيروس كورونا الذي أعلنت عنه موسكو.

117702569_306845114086287_8047451582213498239_n.jpg
 
37664 إصابة بفيروس كورونا في الجزائر بينها 1351 وفاة.. و26308 متعافين

البلاد : أخبار الجزائر والعالم على مدار الساعة

موقع إخباري شامل تتابعون فيه مستجدات الأحداث والأخبار في الجزائر والعالم على مدار الساعة، وتغطية مستمرة لأخبار السياسة والرياضة والاقتصاد والعلوم والفن والتكنولوجيا.
t.co
 
علماء الروس بمعهد جماليا بيذكروا ان تم إنهاء تجارب المرحلة الاولي والثانية التي هي لتقييم السلامة والاستجابة المناعية للقاح Sputnik V فتقريبا بجرعتين بالحقن العضلي حيث AD26 الفيروس الغدي كناقل لجين بروتين سبايك كما Ad26COVS1 ل Johnson & Johnson و AD5 الفيروس الغدي كناقل لجين بروتين سبايك كما Ad5-nCoV لشركة CanSino Biologics بفاصل 3 أسابيع وحسب Daily Mail من خلال وثائق رسمية أنه إختبر علي 38 من الاصحاء فهذه الاعداد المفترض انها فقط للمرحلة الاولي من التجارب السريرية وبيذكر ان هناك 144 من الاثار الجانبية مثل الضعف الجسدي والتوعك والصداع والإسهال وإحتقان الأنف وإلتهاب الحلق والرشح والحكة والالم والورم والحمي وفي اليوم 42 كانت 31 من الاثار الجانبية مستمرة و 27 كان غير معروف لباحثين جماليا وفي اليوم 42 كان لدي متطوعيين أجسام مضادة أقل من المتوسط ويجب ان يحتفظ باللقاح في درجة حرارة -18 وفقط بدرجة حرارة الغرفة قبل الإستخدام لكن ليس لاكثر من 30 دقيقة والجرعة الزائدة الغير مقصودة ردود فعل تحسسية أو سمية محتملة .

عندما يخرج علينا وزير الصحة الروسي يذكر انه اثبت فعاليته الوقائية بدون إجتياز المرحلة الثالثة التي المفترض بالالاف من الناس المعرضة للإصابة فهذا هراء فدراسة الفاعلية بالتجارب السريرية لم تجري وعموما الباحثين بمعهد جماليا بيخططوا بالمرحلة الثالثة التي ستستمر لحوالي 5 أشهر تلقيح الاطباء خصوصا لانهم أكثر عرضة للعدوي مع إختباره بالخارج كما بالفلبين والسعودية والإمارات وولاية برانا بالبرازيل وهذا شئ رائع وبعد إجتيازهم للمرحلة الثالثة بالفعل وإصدار النتائج يمكن ان نحكم بالفاعلية ويلاحظ أن بدون تقديم أوراق علمية بتفاصيل إختبارات السلامة والتحدي علي الحيوانات وتقييم السلامة والإستمناع بالإختبارات السريرية وحتي إثبات فعاليته التي يذكرها المسؤلين الروس كان من الطبيعي ان يشكك علماء الغرب ويصفوا تسجيله وإستخدامه بالتهور فليست بسبب تخوفهم من التفوق الروسي وعموما حسم هذا قريبا فالروس أعلنوا انهم سيفرجوا عن البيانات .

شركة AstraZeneca بالمملكة المتحدة بالتعاون مع جامعة أكسفورد هم بالفعل بالمرحلة الثالثة بالتجارب السريرية بلقاح ChAdOx1-S كما بالبرازيل وجنوب أفريقيا والتي تبعتها Sinovac كما بالبرازيل علي مايقارب 9000 و 1620 بأندونيسيا و Sinopharm الصينية كما بالإمارات لما يقارب 15 ألف شخص وكما بالبحرين ب 6 الاف وبيرو وربما ب 9 الاف بالشمال الشرقي بالبرازيل بعد توقيع مذكرة تفاهم مع ولاية باهيا وباكستان وهذا باللقاحات المعطلة بالشب ( هيدروكسيد الالمنيوم كمساعد ) و Moderna الأمريكية بجانب BioNTech الألمانية بالتعاون مع Pfizer بلقاحات mRNA والتي نتائجها الاولية ستظهر ربما في أكتوبر ليتم مراجعتها ومن ثم تحصل علي ترخيص إستخدام الطوارئ .

Effect of an Inactivated Vaccine Against SARS-CoV-2 on Safety and Immunogenicity Outcomes

ظهرت نتائج المرحلة الاولي والثانية ب 320 متطوع بمتوسط اعمار 42.8 سنة للقاح المعطل وهيدروكسيد الالمنيوم كمساعد لمعهد ووهان للمنتجات البيولوجية ل Sinopharm حيث مستضد فيروس SARS-CoV-2 كامل بسلالة WIV04 بالعزل من مريض في ووهان والفيروس زرع في خط خلايا الفيرو للإكتثار وتم التعطيل ب β-propiolactone .

المرحلة الاولي
-------------

1.PNG


2.PNG


3.PNG


4.PNG



96 متطوع للمرحلة الاولي من التجارب السريرية تلقوا ثلاثة جرعات باليوم 0 ، 28 و 56 حيث :

- 24 للشب لوحده ولمدة 7 أيام كان 3 بردود فعل سلبية حيث 1 غثيان وقيء و 2 ألم بموقع الحقن وبمعدل تحويل مصلي يصل إلي 0 % .

- 24 للجرعة المنخفضة 2.5 μg من اللقاح المعطل بالشب ولمدة 7 أيام كان 5 بردود فعل سلبية حيث ألم بموقع الحقن مع 1 تورم وفي اليوم 14 بعد ثلاثة حقن GMT من الاجسام المضادة المحايدة هو 316 وبمعدل تحويل مصلي يصل إلي 100 % .

- 24 للجرعة متوسطة 5 μg من اللقاح المعطل بالشب ولمدة 7 أيام كان 4 بردود فعل سلبية حيث 1 حمي و 1 إعياء و 1 غثيان وقيء و 1 ألم بموقع الحقن وفي اليوم 14 بعد ثلاثة حقن GMT من الاجسام المضادة المحايدة هو 206 وبمعدل تحويل مصلي يصل إلي 95.8 % .

- 24 للجرعة العالية 10 μg من اللقاح المعطل بالشب ولمدة 7 أيام كان 6 بردود فعل سلبية حيث 1 حمي و 1 تورم و 1 إحمرار مع الم بموقع الحقن وفي اليوم 14 بعد ثلاثة حقن GMT من الاجسام المضادة المحايدة هو 297 وبمعدل تحويل مصلي يصل إلي 100 % .

المرحلة الثانية
-------------

1533.jpg


61.jpg


623.PNG


45.PNG


224 متطوع للمرحلة الثانية من التجارب السريرية تلقوا اثنين من الجرعات باليوم 0 و 14 أو باليوم 0 و 21 حيث :

- 84 للجرعة المتوسطة 5 μg من اللقاح المعطل بالشب ولمدة 7 أيام كان 5 بردود فعل سلبية وحيث بيعاني من الحمي 4 والصداع 1 والسعال 1 وتحليل الاستمناع ل 42 كان في اليوم 14 بعد اثنين من الحقن باليوم 0 و 14 GMT من الاجسام المضادة المحايدة هو 121 وبمعدل تحويل مصلي يصل إلي 97.6 % .

- 28 للشب فقط ولمدة 7 أيام كان 4 بردود فعل سلبية وحيث بيعاني من الحمي 1 والصداع 1 وتحليل الإستمناع ل 14 كان في اليوم 14
بعد أثنين من الحقن باليوم 0 و 14 معدل التحويل المصلي 0 % .

- 84 للجرعة المتوسطة 5 μg من اللقاح المعطل بالشب ولمدة 7 أيام كان 16 بردود فعل سلبية وحيث بيعاني من الحمي 2 والإسهال 1 والغثيان والقئ 1 وتحليل الإستمناع ل 42 كان في اليوم 14 بعد اثنين من الحقن باليوم 0 و 21 GMT من الاجسام المضادة المحايدة هو 247 وبمعدل تحويل مصلي يصل إلي 97.6 % .

- 28 للشب فقط ولمدة 7 أيام كان 5 بردود فعل سلبية وحيث بيعاني من الحمي 1 و صداع 1 و غثيان وقيء 1 وحكي 1 لكن ليس بموقع التطعيم وتحليل الإستمناع ل 14 كان في اليوم 14 بعد أثنين من الحقن باليوم 0 و 21 معدل التحويل المصلي يصل إلي 0 % .

بالمجمل ثبت للقاح المعطل لمعهد ووهان للمنتجات البيولوجية القدرة علي إثارة إستجابة مناعية خلطية بجانب انه أمن حيث في حوالي 7 أيام أبلغ 48 من 320 متطوع أي بنسبة 15 % عن تفاعلات ضائرة والاكثر شيوعا هو الألم بموقع الحقن ثم حمي لكنها بالمجمل كانت خفيفة لمتوسطة من الدرجة 1 و 2 وسريعة الزوال بدون اي علاج ومن اليوم 8 - 28 بعد الحقن لم يتم الإبلاغ عن أي أذي ناتج من أخذ اللقاح وعند المقارنة بنتائج لقاحات الاخري غير المعطلة سنجد تفاعلات ضائرة أكثر من 60 % ويمكن أن تصل إلي 100 % وبتحدث تفاعلات ضائرة بالدرجة 3 ويمكن الخطر الوحيد هنا هو في الشب الذي قد يحفز الخلايا المساعدة Th2 ولم تحدث تغييرات ملحوظة بالسيتوكينات IL-5 ، IL-4 و IL-10 التي يتم إفرازها والمرتبطة بها في مجموعات التي تلقت اللقاح بالشب والشب لوحده ويذكر ان اللقاح الصيني ARCoV mRNA-LNP الذي بالتجارب السريرية أيضا لم يلاحظ زيادة ملموسة في إفراز IL-4 و IL-6 بالتجارب علي الحيوانات لكن الزيادة الملموسة كانت في إفراز IL-2 و IFN-y المرتبطة بالخلايا المساعدة Th1 بين من تم تطعيمهم ب ARCoV والبلاسيبوا ومع تجنب إنتاج أجسام مضادة غير محايدة ب RBD كمستضد لتقليل مخاطر حدوث ADE الذي بيراقب عن كثب بالمرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح المعطل لمعهد ووهان للمنتجات البيولوجية وحيث بيتم تقييم التفاعلات الضائرة علي المدي الطويل والفاعلية .

Coronavirus: Chinese regulator says vaccines must have 50 per cent efficacy, give 6 months’ immunity

المركز الصيني لتقييم الأدوية CCDE حدد ان لكي يتم الموافقة علي الإستخدام للقاح بالصين الذي يخوض المرحلة الثالثة من التجارب السريرية يجب ان يوفر حماية لنصف المطعميين علي الاقل مع ان الهدف هو 70 % والمناعة لمدة 6 أشهر علي الاقل مع ان الهدف هو عام أو أكثر ومن اللقاحات المطورة بالصين الواعدة هو اللقاح القائم علي فيروس الانفلونزا الموهن الحي بحزف NS1 كناقل للتعبير عن RBD لتجنب ADE بالإنتاج من بيض الدجاج المضغي او خلايا MDCK والبحث وتطويره من جامعة هونغ كونغ بالتعاون مع جامعة شيامن وسيتم إنتاجه من شركة Beijing Wantai وهذا بجانب تطوير جامعة شيامن لقاح COVID-19 XWG-03 ببروتينات سبايك غير كاملة ( truncated ) الذي ستنتجه Xiamen Innovax Biotech التابعة ل Beijing Wantai والذي تقدم له GSK مساعد AS03 والحصان الاسود المحتمل من الصين هو لقاح SCB-2019 ببروتين سبايك ثلاثي الأجزاء ل Clover Biopharmaceuticals حيث بيتم الحفاظ علي البنية وإنتاج المناعة للأصلي والذي بالفعل بالتجارب السريرية لتقييم السلامة والاستمناع بمساعد AS03 أو بمساعد CpG 1018 بالإضافة للشب لشركة Dynavax الأمريكية وهذا ببيرث بأستراليا ومن المنتظر ان تظهر النتائج في هذا الشهر لتنطلق بنهاية العام مرحلة الفاعلية 2b/3 والإنتاج بإستخدام خلايا الثدييات وللعلم بتجارب علي القرود للقاح RBD-Dimer من تطوير معهد الميكروبيولوجى للاكادمية الصينية للعلوم CAS بالتعاون مع شركة Zhifei وصل عيار الجسم المضاد المحايد إلي 2000 وللقاح المعطل ل Sinovac حوالي 60 وسرعان ما قفز بتجارب التحدي بالفيروس الحي ل 300-400 والميزة بلقاح Ad5-nCoV هو إمكانية تنشيط مناعة الخلايا التائية بشكل قوي والتاثير الوقائي متوقع ان يكون أطول نسبيا من اللقاحات المعطلة ويذكر ان شركة المستحضرات الدوائية الحيوية Petrovax حصلت علي إذن وزارة الصحة الروسية لإجراء تجارب سريرية للمرحلة الثالثة بروسيا للقاح Ad5-nCoV في 8 منظمات طبية حيث بموسكو ويكاترينبورغ وياروسلافل وسان بطرسبورغ ب 625 متطوع وبمجرد تسجيله بالإتحاد الروسي ستنتجه شركة Petrovax بمنطقة موسكو لدول CIS وكذلك بيتم الإستعداد لها بالسعودية مع 5000 متطوع وشركة CanSino Biologics وقعت مذكرة تفاهم مع المكسيك أيضا لدراسة المرحلة الثالثة من التجارب السريرية بالمكسيك التي من المفترض أن تبدأ بين سبتمبر ويناير بعد موافقة السلطات الصحية المكسيكية وكما هو الحال مع شركة Walvax Biotechnology المنتجة والمسوقة للقاح ARCOV وللعلم هذه الشركة لديها لقاح بروتين مؤتلف من شركة فرعية وهي Shanghai Zerun Biotechnology بالبحث قبل السريري مدعوم بمليون دولار من مؤسسة Bill and Melinda Gates وشركة Walvax Biotechnology مع CanSino Biologics مستعدين لإنتاج اللقاحات بالمكسيك وتوزيعه لكل دول امريكا اللاتينية . ​
 
التعديل الأخير:
يجب تسجيل الدخول أو التسجيل كي تتمكن من الرد هنا.
عودة
أعلى