فيروس كورونا
- بادئ الموضوع algerian triumph
- تاريخ البدء
- إنضم
- 25 يناير 2015
- المشاركات
- 1,527
- مستوى التفاعل
- 6,849
- النقاط
- 113
بالتجارب بالبرازيل ثبت ان كل من تم تحصينهم بلقاح CoronaVac ليس هناك فرصة ان يصبحوا حالات متوسطة أو خطيرة لكن ب 22,04% أن يصبحوا حالات خفيفة ليحتاجوا العيادات الخارجية لمساعدتهم في التخلص من مثل الحمي المنخفضة و/او الصداع وب 50,38% ان يصبحوا حالات بدون أعراض لكن رئيس معهد Butantan الذي ذكر انهم حصلوا علي واحد من أفضل اللقاحات بالعالم بيتوقع ان مع عامة الناس ستظهر فاعلية أعلي بكثير لان التجربة كانت مع العاملين في المجال الطبي وهم الأكثر تعرضاً للفيروس بجانب ان تم إدراج حتي أبسط الأعراض فتم تضمين الأشخاص التي لا تظهر عليهم أعراض واضحة وهو لم يحدث في دراسات سريرية أخري فالمقارنة مع لقاحات اخري خطئ لكن حتي بتركيا ظهر ان اللقاح وقائي للغاية في منع الحصول علي الاعراض المتوسطة والخطيرة فتم إدخال المستشفي 6 حالات وهم جميعا من تلقوا البلاسيبو ولم يتم تسجيل اي اثار ضارة خطيرة مرتبطة باللقاح وبالتجارب مع 1394 متطوع تلقوا الجرعتين من CoronaVac او البلاسيبو بفارق ثلاثة أسابيع وليس أسبوعين تسبب في إرتفاع الفاعلية إلي 70% تقريبا فمن خلال لقاح يمكن تحقيق الهدف الأولي وهو خفض أعداد الوفيات ودخول المستشفيات حتي لو لم يمكن تحقيق مناعة القطيع وأندونيسيا أجازت الإستخدام الطارئ وبدات التطعيم حيث تلقي الرئيس CoronaVac الاندونيسي أول جرعة من لقاح CoronaVac والذي شعر بالم خفيف جدا في ذراعه وتم تطعيم كذلك نائب وزير الصحة باندونيسيا والذي لم يشعر باي حمي او اثار جانبية وتركيا أجازت الإستخدام الطارئ وتلقي وزير الصحة والرئيس أردوغان الجرعة الاولي والذي ذكر بعد يوم انه لم يري اي أثار جانبية وهو يشعر انه جيد وسيتلقي الجرعة الثانية بعد 28 يوم وشركة sinovac ذكرت ان الثلاثة مراحل من التجارب السريرية أظهرت ان اللقاح امن للغاية وبقدرة إنتاجية 300-500 مليون جرعة من لقاح CoronaVac وبحلول شهر فبراير سترتفع ل 600 مليون إلي مليار جرعة سنويا وبيتم إنتاج حوالي 400,000 جرعة يوميا لتلبية الاحتياجات المحلية وإنتاج الجرعة بيستغرق 48 يوم والتي لها كود للعثور علي معلومات مثل تاريخ الإنتاج واللقاح بيحتفظ به لمدة 3 سنوات بدرجات حرارة تتراوح بين 2-8 درجات مئوية او لمدة 42 يوم عند 25 درجة مئوية او لمدة 21 يوم عند 37 درجة مئوية .
رئيس مجلس إدارة CNBG ذكر ان تم حقن أكثر من 10 ملايين من جرعات BBIBP-CorV وردود الفعل السلبية غالبا ألم في موقع الحقن و حمي خفيفة أي بتزول تلقائيا وصداع وألم عضلي ومعدلها اقل بكثير من المتوسط للقاحات من أنواع مختلفة بالسوق ومن البيانات التي حصلوا عليها بالتجارب ظهر ان اللقاح بفاعلية 79.43% من الوقاية من مرض كوفيد-19 ووفقا لبيانات المرحلة الاولي والثانية من التجارب السريرية الاجسام المضادة بمستوي عالي بعد 6 أشهر من التطعيم وهو امن للأطفال والمراهقين بعمر 3 - 17 لكن يجب المراقبة بعناية الاطفال بعمر 3-5 لان جهاز المناعة بيتطور وبيانات الاستمناع قيد التحليل والنشرة توضح ان التطعيم لمن يزيد عمره عن 18 والصين صرحت بالتسويق المشروط لتطعيم الأشخاص باعمار 18-59 أولا لان التجارب بدأت معهم والبيانات كانت أكثر إكتمالا لكن هذا لم يعني ان لن يتم تطعيم من فوق 60 ويذكر ان قد بدأ التطعيم بالأردن وبافريقيا بسيشيل بتلقي رئيس سيشيل الجرعة الاولي وسبق وتلقاه رئيس الوزراء الاردني ووصلت صربيا مليون جرعة وقد قام خبراء معهد الصيدلة والتغذية OGYEI بالمجر بمراجعة شاملة لخط الإنتاج وحصلوا علي وثائق حول عمليات الإنتاج وإطلاع علي ممارسات التصنيع الجيد GMP للمنشاة ببكين التي تصنع اللقاح وكل ما ارادوا ان يروه تمكنوا من رؤيته فسبق وذكر مكتب رئيس الوزراء المجري ان هناك إتفاق مع Sinopharm والشحنة الاولي يمكن ان تضم ما يصل إلي مليون جرعة .
بعيدا عن إنتاج اللقاحات بالطرق التقليدية قام معهد GIMI بشنتشن بتعديل خلايا تقديم المستضدات بنظام NHP/TYF lentiviral vector لحمل مستضدات من SARS-CoV2 لتنشيط الخلايا التائية وحيت بيتم إعطاء المتطوع بالحقن تحت الجلد 5x10^6 خلايا تقديم المستضدات المعدلة وكذلك بالوريد 1x10^8 خلايا التائية +CD8 الخاصة بالمستضدات التي بيتم تنبيها لإفراز الجزيئات السامة التي تقتل الخلايا المصابة ولقاح LV-SMENP-DC و CTLs بالمرحلة I/II بالتجارب مع 100 متطوع وهذا بجانب لقاح اخر وهو Covid-19 aAPC بخلايا تقديم المستضدات الاصطناعية بايضا بنظام NHP/TYF LV لعرض مستضدات SARS-CoV2 لتحفيز الخلايا التائية للعلاج والوقاية من كوفيد -19 بالتجارب مع 100 متطوع وحيث بيتم إعطاء المتطوع بالحقن تحت الجلد 5 × 10 ^ 6 خلايا تقديم المستضدات الاصطناعية الخاصة ب SARS-CoV2 غير متكاثرة باليوم 0 و 14 و 28 وحيث aAPC بيستند عليها بالعموم للتحكم الأمثل في الإشارات فيلاحظ ان لقاح MRNA مثل BNT162b2 بيجعل الخلايا تنتج بروتينات سبايك والذي بتهضمها خلايا تقديم المستضدات وبتتجه للعقد الليمفاوية بعرض الشظايا كما للخلايا التائية +CD4 وحيث يوجد جسور بينهم كما عبر معقد التوافق النسيجي الرئيسي MHC-II ومستقبل الخلايا التائية وحيث بتنشط وتبدأ في إنتاج السيتوكينات فإشارات للخلايا المناعية الاخري فبتساعد مثلا علي تنشيط الخلايا البائية التي تقوم بإنتاج الأجسام المضادة مع ان أيضا الخلايا البائية هي خلايا عارضة للمستضد و ب MHC-II فلإنتاج أيضا مزيد من الأجسام المضادة لكن بلقاحات معهد GIMI لا يتم عرض مستضد فيروسي واحد بل نطاقات بروتينية فاقل تاثر بتحور الفيروس .
التعديل الأخير:
- إنضم
- 25 يناير 2015
- المشاركات
- 1,527
- مستوى التفاعل
- 6,849
- النقاط
- 113
10 من 15 شخص تم تطعيمهم بلقاح BNT162b2 بعد ثلاثة أسابيع إكتشف من المصل ان بسبب الطفرات في بروتين سبايك B117 بيحدث خفض بالتحييد بمقدار 3.8 مرة عن البروتين سبايك غير المتحور القائم عليه اللقاح وهي التي يمكن ان تصبح مهيمنة في الولايات المتحدة بحلول شهر مارس وبدراسة تعتمد علي مصل 44 من مرضي كوفيد-19 الناقهين بالموجة الاولي بجنوب أفريقيا إكتشف مع 21 أي مع نصفهم تقريبا ان الفيروس بمتغير 501Y.V2 او B1351 يستطيع الإفلات من الأجسام المضادة .
أعلنت شركة Wantai انها بتستثمر 469 مليون يوان لبناء ببكين خط إنتاج للقاح DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 علي شكل بخاخ للانف الذي يتم تطويره مع جامعتي شيامن وهونج كونج الذي بالمرحلة الثانية من التجارب السريرية .
السلطات التشيلية بتتمسك بشرائها لقاح CoronaVac من SinoVac لانه بيمنع ملئ المستشفيات والوفيات وهذا هو الغرض وتم الإعلان في 20 يناير بإجازة الإستخدام الطارئ لإعطائه لمن يتراوح عمره ما بين 18 و 59 عاما بناء علي توصية لجنة الخبراء لتقييم اللقاحات وحيث تم شراء 10 مليون جرعة وأما كبار السن بيتم إعطائهم لقاح BNT162b2 وحيث تم شراء أيضا 10 مليون جرعة من شركة Pfizer .
Anvisa وافقت علي إجازة الإستخدام الطارئ بالبرازيل للقاح CoronaVac من معهد Butantan وحيث 6 ملايين جرعة جائت من Sinovac بالصين وتم البدء بالتطعيم بممرضة تبلغ من العمر 54 عاما في ساو باولو ومعهد Butantan تقدم بطلب لإجازة الإستخدام الطارئ ل 4.8 مليون جرعة أخرى لان المواد الخام فقط من الصين ومطلوب إنتاج 35 مليون جرعة أخري وتوجد مواد خام جاهزة للشحن بإنتظار موافقة السلطات الصينية تكفي لإنتاج أكثر من 11 مليون جرعة ومن المتوقع أن يتم إنتاج مليوني جرعة يوميا .
بدأت أذربيجان التطعيم بوزير الصحة وذلك بإستخدام لقاح CoronaVac بعد تسليم الدفعة الاولي وحيث اشترت أذربيجان 4 ملايين جرعة من شركة Sinovac .
مكونات النشطة للقاح ChAdOx1-S بتصنع من قبل شركة WuXi Biologics الصينية والتي بيتم تصديرها لشركة Fiocruz البرازيلية بعد ماتم الحصول علي تاكيد بممارسات التصنيع الجيد GMP من ANVISA مثلما ما حدث مع Sinovac ولكن بسبب تاخيرات في تسليمها سيؤجل تسليم لقاحات ChAdOx1-S المنتجة بالبرازيل إلي أوائل مارس .
DRAP أجازت الإستخدام الطارئ للقاح AstraZeneca و SinoPharm بباكستان بعد تقييم السلامة والجودة .
بعد تقييم سلامة وفاعلية وجودة اول 100 ألف جرعة من لقاح BBIBP-CorV من وكالة الأدوية والأجهزة الطبية في صربيا تم تصريح بالإستخدام وفقا لمعايير الاتحاد الأوروبي ومنظمة الصحة العالمية وكان اول شخص في أوروبا يتلقي لقاح SinoPharm هو وزير الصحة وقد تلقي كذلك وزير الدفاع اللقاح مع اكثر من 700 من أفراد الجيش .
التعديل الأخير:
- إنضم
- 25 يناير 2015
- المشاركات
- 1,527
- مستوى التفاعل
- 6,849
- النقاط
- 113
بالتجربة السريرية مع المصابين بالعايدات الخارجية بالولايات المتحدة بمرض كوفيد-19 خفيف إلي متوسط ثبت أن مزيج الأجسام المضادة Etesevimab و Bamlanivimab لشركة Eli Lilly الأمريكية بيساعد بتقليل الحمل الفيروسي وليس بالضد Bamlanivimab فقط باي جرعة ويذكر ان الجسم المضاد احادي النسيلة IgG1 المحايد لبروتين سبايك لمنع الفيروس من دخول الخلية Bamlanivimab أو LY-CoV555 إكتشف من عينة دم مأخوذة من أحد المرضى الأمريكيين من شركة AbCellera Biologics الكندية واما الجسم المضاد أحادي النسيلة البشري IgG1 المؤتلف لتخفيف من الوظائف المستجيب Etesevimab او LY-CoV016 أو JS016 والذي بتقارب عالي ل RBD لبروتين سبايك ليمنع إرتباط الفيروس بمستقبل ACE2 تم إكتشافه وتطويره من شركة Junshi Biosciences الصينية ومعهد الميكروبيولوجي للأكادمية الصينية للعلوم .
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA وافقت علي :
- دراسة سلامة وفاعلية الجسم المضاد أحادي النسيلة SCTA01 في تحسين 795 من مرضي كوفيد-19 بالمستشفي في البرازيل والارجنتين وتشيلي وكولومبيا والمكسيك وبيرو لشركة Sinocelltech الصينية والأكادمية الصينية للعلوم CAS وحيث SCTA01 لمنع ارتباط RBD بـ ACE2 وإندماج غشاء الفيروس مع غشاء الخلية المضيفة وبطفرات LALA لمنع ADE و ADCC .
ملاحظة :- SCTA01 و LY-CovMab هي اجسام مضادة أحادية النسيلة بشرية من الفئران المعدلة وراثيا لتحظي بجهاز مناعة بشري/ الفئران التي تحمل Minichromosomes ب human immunoglobulin locus إذ LY-CovMab هو جسم مضاد أحادي النسيلة الذي يرتبط بثلاثة RBD لبروتين سبايك الثلاثي بنفس الوقت ليمنع إرتباطها بمستقبلات ACE2 ومنطقة FC بتصميم خاص حيث طفرة FALA بسبب خطر التعزيز المعتمد علي الجسم المضاد ADE و LY-CovMab لمجموعة Luye Pharma تم إختباره علي الاصحاء لمعرفة تاثيره علي الجسم وتحديد الجرعة وحيث تم تسجيل 42 من المتطوعين الأصحاء بالمستشفى الثاني التابع لجامعة أنهوي الطبية للمرحلة الاولي من التجارب السريرية التي بدأت في 10 نوفمبر 2020 .
- المرحلة الاولي من الدراسة السريرية العشوائية مزدوجة التعمية المدارة بالبلاسيبو ل HLX70 بتجنيد 24 من الأصحاء لمعرفة إذا كان للمتطوعين أي ردود فعل او أثار جانبية وتحديد الجرعة و HLX70 هو جسم مضاد أحادي النسيلة مؤنسن مهندس وراثيا ل Hengenix Biotech بكاليفورنيا التابعة لشركة لتابعة لشركة Henlius Biotech والذي تم تطويره بالإشتراك مع شركتي Shanghai ZJ Bio-Tech و Sanyou Biopharmaceuticals بهدف الإرتباط بشكل قوي ب RBD لمنع إرتباط الوحدة الفرعية S1 ل SARS-CoV-2 مع hACE2 وهذا بعد ظهور تحييد عالي ضد سلالات مختلفة في خلايا الفيرو وحماية فئران hACE2 .
- المرحلة الاولي من الدراسة السريرية العشوائية مزدوجة التعمية المدارة بالبلاسيبو ل HLX71 بتجنيد 40 من الأصحاء لمعرفة إذا كان العلاج امن والجرعة المناسبة والتغيرات له بمرور الزمن وتاثيره علي الجسم و HLX71 ببروتين الاندماج hACE2 المؤتلف مع IgG1 Fc المطور من شركة Henlius بهدف التنافس مع مستقبلات ACE2 للإرتباط ببروتين الفيروس S فيمنعه من دخول الخلايا البشرية وهنا لو التحور جعل الفيروس يفقد قدرته على الارتباط بـ ACE2 فإنه يفقد قدرته على إصابة الخلايا البشرية .
المعاهد الوطنية للصحة الأمريكية NIH وافقت علي التجارب لمزيج الأضداد أحادية النسيلة البشرية BRII-196 الذي يرتبط بحاتمة مقاومة للغاية للتغيير و BRII-198 الذي يرتبط بحاتمة أخري لتأثير تأزري فحيث دمجهم معا بهدف زيادة الفاعلية وحيث بروتين سبايك كامل له حواتم متنوعة بترتبط بالأجسام المضادة مع 220 مصاب بفيروس SARS-CoV-2 وحيث نصفهم سيتلقي مزيج الأضداد بالوريد والباقي البلاسيبو لشركتي TSB Therapeutics و Brii Biosciences الصينية وجامعة Tsinghua بهدف البرهنة علي ان هذا العلاج امن وفعال في إزالة viral RNA من الجسم وتقليل مدة الأعراض وفي حالة النجاح سيتم إضافة 622 مريض بالعيادات الخارجية لتحديد إذا كان يساهم في منع دخول المستشفي او الوفاة علي مدي 28 يوم .
التعديل الأخير:
- إنضم
- 25 يناير 2015
- المشاركات
- 1,527
- مستوى التفاعل
- 6,849
- النقاط
- 113
لقاح V591 لكوفيد-19 الذي يستخدم فيروس الحصبة موهن لنقل الترميز الجيني لبروتين سبايك لمعهد باستور و Merck لضعف الرد المناعي بجرعة واحدة او بجرعتين عن ماهو بالعدوي الطبيعية او باللقاحات الاخري تقرر وقف تطويره وذلك بعد تحليل نتائج المرحلة الاولي / الثانية من التجارب السريرية مع ما يقارب من 260 متطوع ولم يختلف الامر عندما إعتمدت Merck و IAVI علي فيروس الفم الحوصلي المؤتلف rVSV فتم أيضا إيقاف تطوير لقاح V590 الذي بالتجارب مع مايقارب 252 متطوع وهو مادفع معهد باستور للإعتماد علي lentiviral غير متكاثر لكن بالتجارب مع نموذجين حيوانيين حقنتين بالعضل لم تمنح إلا حماية جزئية من تحدي SARS-CoV-2 فالاحمال الفيروسية عند تلقي اللقاح أقل لكن عندما يكون التعزيز بالأنف كانت غير قابلة للكشف بسبب المناعة المخاطية بإنتاج الأجسام المضادة IgA الأكثر فاعلية بالتحييد من IgG الذي بالسوائل وليس بالغشاء المخاطي بالرئة غير حماية الجهاز التنفسي العلوي فالحماية تبدأ من موقع دخول الفيروس بفتحات الجسم كالمنخر .
- إنضم
- 24 فبراير 2014
- المشاركات
- 4,516
- مستوى التفاعل
- 13,953
- النقاط
- 113
مع كل التمنيات القلبية بفشل جميع لقاحات كورونا الحالية و المستقبلية
لما اصبحت الجائحة تجارة و ابتزاز للدول الضعيفة دون اي احترام للقيم الإنسانية خصوصا من قبل من يدعون الانسانية في عملهم و اخلاقهم كأن البشرية لم تتعلم درسها بعد
بالتوفيق لهذا الفيروس الحقير التافه في كسر غرور البشرية و تمريغ انفها بالتراب
لما اصبحت الجائحة تجارة و ابتزاز للدول الضعيفة دون اي احترام للقيم الإنسانية خصوصا من قبل من يدعون الانسانية في عملهم و اخلاقهم كأن البشرية لم تتعلم درسها بعد
بالتوفيق لهذا الفيروس الحقير التافه في كسر غرور البشرية و تمريغ انفها بالتراب
- إنضم
- 4 مارس 2014
- المشاركات
- 7,642
- مستوى التفاعل
- 35,007
- النقاط
- 313
على الأرجح فإن اللقاحات لن تقدم حلا نهائيا للفيروس . سمعت هذا الكلام من أكثر من بروفيسور من قبل و لم أعره اهتماما كبيرا لكنني الآن أصبحت شبه متيقن منه .. ببساطة فإن الجهاز المناعة للجسم لا يكون مناعة مكتسبة دائمة ضد الفيروس (أو ذاكرة مناعية طويلة الأمد ) . أكبر دليل إعتمد عليه أصحاب هذه الأطروحة هو ثبوت إصابة الكثير من المرضى السابقين مرة أخرى بعد وقت قصير من تعافيهم لا يتجاوز 3 أشهر أو أقل .. و هذا الأمر أأكده أنا شخصيا حيث أصيبت كل العائلة بالفيروس و شيفنا و الحمد لله لكن بعد شهرين تقريبا أصيب فردين من أفراد العائلة مرة أخرى بعد شفائهما التام في المرة الأولى
على الأرجح سيبقى هذا الفيروس مثل فيروس أنفلونزا الموسمية . . و الملايير التي ستنفق لاقتناء هذه اللقاحات مجرد هدر للمال و تحايل من الدول الكبرى المصنعة لها
- إنضم
- 25 يناير 2015
- المشاركات
- 1,527
- مستوى التفاعل
- 6,849
- النقاط
- 113
إقتناء اللقاحات وتطعيم الناس سيقلل الوفيات المرتبطة بكوفيد-19 ويمكنك ان تلاحظ ذلك بسهولة بالتجارب السريرية فبتجارب pfizer كمثال 6 تلقوا البلاسيبو توفوا بالمقابل 2 تلقوا اللقاح لكن كلاهما تجاوز 55 عاما وواحد توفي بعد 62 يوم من التطعيم بسبب السكتة القلبية والاخر توفي بسبب تصلب الشرايين وحتي بلقاحات الشرق فخبر اليوم ان بتجربة جامعة Cayetano Heredia ببيرو متطوعة مصابة بالسكر توفيت بسبب كوفيد-19 لكن هي لم تاخذ لقاح سينوفارم بل البلاسيبو .
بعد عام واحد أصبح أيضا لدينا علاجات لكوفيد-19 كما بمزيج الأجسام المضادة مثل (etesevimab (LY-CoV016 بجرعة 2800 mg و (Bamlanivimab (LY-CoV555 بجرعة 2800 mg حيث بالتجربة مع 1,035 مريض عالي الخطورة خفض مخاطر دخول المستشفي او الوفاة بنسبة 70% و 10 حالات وفاة ضمن المرضي الذين أخذوا البلاسيبو .
التعديل الأخير:
- إنضم
- 4 مارس 2014
- المشاركات
- 7,642
- مستوى التفاعل
- 35,007
- النقاط
- 313
- إنضم
- 21 مارس 2017
- المشاركات
- 3,041
- مستوى التفاعل
- 14,190
- النقاط
- 113
الكذبة الكبيرة هي نسبة الفعالية المعلنة للقاح التي تصل الى 90 بالمئة أو اكثر
لقاحات الانفلونزا متوسط فعاليتها لا يتعدى 40 بالمئة رغم الخبرة الطويلة معها وعقود من الابحاث التي اجريت لم تمكن الباحثين من تخطي هذه النسبة
- إنضم
- 25 يناير 2015
- المشاركات
- 1,527
- مستوى التفاعل
- 6,849
- النقاط
- 113
لقاح NVX-CoV2373 المعتمد علي بروتين سبايك كامل بشكل قبل الإندماج بالجسيمات النانوية بمساعد Matrix-M بالصابونين فعاليته 89.3% بدراسة سريرية بالمملكة المتحدة مع اكثر من 15 الف شخص باعمار بين 18-84 بما في ذلك 27% فوق سن 65 بتحليل مؤقت علي 62 حالة منها 56 حالة إصابة بكوفيد-19 بمن تلقي البلاسيبو و 6 حالات من تلقت اللقاح و 61 حالة خفيفة او متوسطة وحالة واحدة خطيرة والتي تلقت البلاسيبو والفاعلية حسب السلالة مع 32 بسلالة المملكة المتحدة هي 85.6% ومع 24 بسلالة الاصلية هي 95.6% ومع 6 غير معروفة لكن الفاعلية إنخفضت إلي 49.4% بالدراسة السريرية بجنوب أفريقيا التي بدأت في أغسطس 2020 مع أكثر من 4400 شخص بتحليل مؤقت علي 44 حالة بسبب علي الارجح متغير B.1.351 بسبب بيانات التسلسل ل 27 أرجعت 25 لها ويذكر ان بدون المصابين ب HIV الفاعلية بترتفع إلي 60% في الوقاية من مرض كوفيد-19 الخفيف والمتوسط والشديد وهو مادفع شركة Novavax الأمريكية من بداية يناير لتطوير لقاح خاص بالسلالة الجنوب أفريقية وبالربع الثاني بتخطط الشركة البدء بإختبار اللقاح المعزز و/او ثنائي التكافئ .
التعديل الأخير:
- إنضم
- 25 يناير 2015
- المشاركات
- 1,527
- مستوى التفاعل
- 6,849
- النقاط
- 113
لقاح ad26.COV2.S لكوفيد-19 لشركة Janssen بفيروس الغداني البشري 26 غير متكاثر بتشفير لبروتين سبايك بشكل قبل الإندماج بجرعة واحدة بالحقن بالعضل فاعليته بصورة عامة بتحليل مؤقت علي 468 من حالات كوفيد-19 المصحوبة باعراض بالتجارب مع 43 ألف و 783 شخص وحيث 44% بالولايات المتحدة و 41% بأمريكا اللاتينية و 15% بجنوب أفريقيا بثمانية بلدان ب 34% فوق سن 60 في الوقاية من مرض شديد هي 85% والمتوسط إلي الشديد هي 66% خلال 28 يوم والفاعلية بالولايات المتحدة هي 72% وبأمريكا اللاتينية هي 66% وبجنوب أفريقيا وحيث الفيروس سائد بمتغير B.1.351 هي 57% ولم توجد أي وفيات مرتبطة بكوفيد-19 بالمتطوعين من تلقوا اللقاح لكن في من تلقي البلاسيبو كان في 5 وفيات مرتبطة بكوفيد-19 وبعد 49 يوم من التطعيم الفاعلية في الوقاية من مرض شديد هي 100% وحالات كوفيد-19 المتوسطة بيتم تاكيدها عن طريق تاكيد الإصابة ب SARS-CoV-2 من المختبر بالإضافة إلي جلطات في الاوردة العميقة أو صعوبة في التنفس أو تشبع الأكسجين غير طبيعي أو معدل تنفس أكثر من 20 او أثنين من العلامات علي الإصابة بكوفيد-19 مثل الحمي والسعال وحالات كوفيد-19 الشديدة بيتم تاكيدها بتأكيد الإصابة ب SARS-CoV-2 من المختبر مع مرض جهازي شديد بتهديد مستمر بالحياة والصدمة والفشل التنفسي والفشل العضوي وبإدخال وحدة العناية المركزة او بالموت ويذكر ان بتحليل المؤقت للقاح Pfizer وهو BNT162b2 بجرعتين بفاعلية اكثر من 90% شمل علي 32-62-94 حالة فقط ولم توضح الفعالية ضد المتغيرات كما 501Y.V2/B.1.351 بجنوب أفريقيا فليس هناك مجال للمقارنة بينهم .
شركة Clover الصينية و GSK أوقفوا شراكتهما لتقييم لقاح SCB-2019 ببروتين سبايك ثلاثي بشكل قبل الإندماج بإنجذاب عالي للإرتباط مع مستقبل ACE2 بمساعد AS03 بالسكوالين لكن الشراكة مع Dynavax الأمريكية ب CpG 1018 بناهض TLR9 بالإضافة للشب كمساعد مستمرة للتجربة السريرية للبرهنة علي الفاعلية بمرحلة 2/3 بالنصف الاول بعام 2021 بتحليل مؤقت للفاعلية بمنتصف العام بتمويل من التحالف من أجل ابتكارات التأهب للأوبئة CEPI بالنرويج وشركة Clover بعد تحليل شامل للبيانات قبل السريرية بالحماية ضد تحدي SARS-CoV-2 بالحيوانات وللمرحلة الأولي من التجارب السريرية وإعتبارات التصنيع وبتقييم حجم وتكلفة برنامج التطوير لإستمرار الشراكة وقد حصلت Dynavax من CEPI علي 99 مليون دولار في شكل قرض يمكن الإعفاء من تسديده لصنع كميات كافية من المساعد لتلبية الطلب فالشركة الصينية بتطلع لإنتاج مئات الملايين من جرعات اللقاح في عام 2021 .
بتحليل مؤقت من تجارب المرحلة الثالثة بروسيا والمكسيك وباكستان والأرجنتين وتشيلي مع ما يقدر ب 40 ألف متطوع بما في ذلك من تجاوز 60 لم توجد حتي الان أي أحداث سلبية خطيرة SAE مرتبطة بلقاح Ad5-nCoV لكوفيد-19 لشركة CanSinoBIO الصينية ومن المتوقع ان تصبح غير معماة هذا الأسبوع للحصول علي نتائج مؤقتة .
لقاح SINOPHARM سمح بإستخدامه بالمجر من المعهد الوطني للصيدلة والتغذية OGYÉI وتم شراء 5 ملايين جرعة ، باكستان إستلمت نصف مليون جرعة كهدية من الصين ، بيرو ستستلم مليون جرعة بحلول 9 فبراير كدفعة أولي فسبق وأعلن الرئيس البيروفي عن إتمام الصفقة في 6 يناير ، دبي أطلقت حملة للتطعيم به للمواطنين والمقيمين بسن 60 او أكثر ، المغرب تلقت دفعة وبدأت بالتطعيم ومصر من اولي الدول الأفريقية التي تقوم بتحصين مواطنيها ضد كوفيد-19 من خلال سينوفارم .
التعديل الأخير:
- إنضم
- 25 يناير 2015
- المشاركات
- 1,527
- مستوى التفاعل
- 6,849
- النقاط
- 113
لقاح Gam-COVID-Vac الروسي لكوفيد-19 المعتمد بالجرعة الاولي علي الفيروس الغداني البشري 26 المؤتلف rAd26 وبالجرعة الثانية باليوم 21 علي الفيروس الغداني البشري 5 المؤتلف rAd5 غير متكاثر ولحمل جين بروتين سبايك كامل فاعليته من اليوم 21 بعد الجرعة الاولي ضد الاعرض 91.6% من 78 من حالات مؤكدة ب 16 من 14964 تلقوا اللقاح و 62 من 4902 تلقوا البلاسيبو وبالتحديد من بعمر 51-60 الفاعلية 92.7% ب 5 من 3510 من تلقوا اللقاح و 22 من 1146 من تلقوا البلاسيبو ومع من تجاوز 60 عاما الفاعلية 91.8% بحالتين من 1611 من تلقوا اللقاح و 8 من 533 تلقوا البلاسيبوا و 20 حالة كانت مؤكدة انها مصابة بمرض كوفيد-19 متوسط او شديد ولم تكن هناك حالات بمن تلقي اللقاح فالفعالية 100% ضد كوفيد-19 المتوسط والشديد لكن 73.6% من 15 - 21 يوم من تلقي الجرعة الاولي ويلاحظ أن كان في 97 حالة مؤكدة بعد أقل من 21 يوم من تلقي الجرعة الاولي حيث 63 بمن تلقي اللقاح و 34 من تلقي البلاسيبو بفاعلية ضد كوفيد-19 في أي وقت بعد الجرعة الاولي 73.1% ولم يتم إعتبار أي أحداث سلبية خطيرة مرتبطة بالتطعيم واللقاح المستخدم في الدراسة في شكل سائل فبيخزن وبيوزع في -18 درجة مئوية مع ان يمكن كذلك في 2-8 درجات مئوية عندما يكون مجفف بالتجميد .
لقاح ChAdOx1 nCoV-19 او AZD1222 لشركة استرازينيكا البريطانية-السويدية وجامعة أكسفورد المعتمد علي فيروس الغدي الشمبانزي النمط المصلي Y25 بجينات من الفيروس الغدي البشري النمط المصلي 5 غير متكاثر بحمل جين بروتين سبايك كامل فاعليته للاعراض بعد 22 إلي 90 يوم من حقن بالعضل جرعة واحدة 76% ب 17 حالة تلقت اللقاح و 71 تلقت البلاسيبو وللعدوي بدون أعراض 16% ب 11 حالة تلقت اللقاح و 13 تلقت البلاسيبو ومن 90 - 120 يوم بعد التطعيم الفاعلية 32% ب 4 من 1368 تلقوا اللقاح و 6 من 1404 تلقوا البلاسيبو فيجب التعزيز بالشهر الثالث بفاعلية للاعراض 82.4% ب 8 من 1293 تلقوا اللقاح و 45 من 1356 تلقوا البلاسيبو .
The AstraZeneca vaccine and over-65s: we may not have all the data yet, but limiting access could be counterproductive
هيئة الصحة العامة الفرنسية لم توصي بلقاح ChAdOx1 لمن يزيد عمره عن 65 لان هناك نقص بالبيانات لان لا يمكن التطعيم بناء علي حالة واحدة أخذت اللقاح واخري أخذت البلاسيبو وتم منع تطعيمهم بالمانيا وفقا لوزير الصحة وتم إتخاذ نفس القرار ببولندا والسويد .
Increased Resistance of SARS-CoV-2 Variants B.1.351 and B.1.1.7 to Antibody Neutralization
متغير جنوب أفريقيا B.1.351 تسبب في فقدان القدرة علي التحييد للجسم المضاد البشري احادي النسيلة LY-CoV555 وحتي مع LY-CoV016/CB6 لشركة Eli Lilly الأمريكية بالتعاون مع شركتي AbCellera Biologics الكندية و Junshi Biosciences الصينية لكن لم يتسبب في ضعف نشاط التحييد بشكل كبير لمزيج الأجسام المضادة أحادية النسيلة Brii-196 و Brii-198 فكان هناك تقلص بشكل طفيف بالنسبة ل Brii-198 لكن Brii-196 لم يتاثر لشركة Brii Biosciences الصينية برغم ان فعالية هذا الدواء أقل لمتغير المملكة المتحدة B.1.1.7 أو D614G بشكل ملحوظ وتسبب في خفض بعض نشاط التحييد في REGN10933 وحيث بمزيج أثنين من الأجسام المضادة أحادية النسيلة REGN10933 و REGN10987 لشركة Regeneron الأمريكية وكما تسبب في تقلص نشاط التحييد بشكل طفيف بالنسبة ل COV2-2196 بمزيج أثنين من الأجسام المضادة أحادية النسيلة COV2-2196 و COV2-2130 لشركة AstraZeneca .
التعديل الأخير:
- إنضم
- 20 أكتوبر 2013
- المشاركات
- 10,504
- مستوى التفاعل
- 36,894
- النقاط
- 113
- إنضم
- 20 أكتوبر 2013
- المشاركات
- 10,504
- مستوى التفاعل
- 36,894
- النقاط
- 113