وزارة الصحة البرازيلية وقعت عقد مع معهد Butantan في ساو باولو لشراء 100 مليون جرعة من لقاح CoronaVac لشركة Sinovac الصينية بسعر للجرعة يزيد قليلا عن 10 دولارات لان بتجارب السريرية مع 9242 من العاملين في مجال الصحة لم يكن هناك أي حالات مصنفة انها شديدة ومتوسطة للذين تم تحصينهم مرتين باللقاح والذين ثبت إصابتهم بعد ذلك بعدوي SARS-CoV-2 والذي يقابل ذلك 7 مرضي إحتاجوا المستشفي وهم من أخذوا البلاسيبو ومعدل الفاعلية 77.96٪ من الوقاية من الحالات الخفيفة وحيث 7 أشخاص تلقوا اللقاح و 31 تلقوا البلاسيبو إحتاجوا العيادات الخارجية لانهم عانوا من الصداع والحمي المنخفضة ...الخ ومعدل الفاعلية 50.38٪ من الوقاية من الحالات الخفيفة جدا وحيث 85 من الاشخاص تلقوا اللقاح و 167 تلقوا البلاسيبو لم يحتاجوا إلي أي مساعدة طبية ومجلس العلماء بأندونيسيا أعلن ان اللقاح حلال وأكورانيا وقعت عقد لشراء 1.8 مليون جرعة والجرعة الواحدة بحوالي 18 دولار وتايلاند ستحصل علي 2 مليون جرعة حيث 200 ألف في فبراير و 800 ألف في مارس ومليون في أبريل .
مع كل التمنيات القلبية بفشل جميع لقاحات كورونا الحالية و المستقبلية
لما اصبحت الجائحة تجارة و ابتزاز للدول الضعيفة دون اي احترام للقيم الإنسانية خصوصا من قبل من يدعون الانسانية في عملهم و اخلاقهم كأن البشرية لم تتعلم درسها بعد
بالتوفيق لهذا الفيروس الحقير التافه في كسر غرور البشرية و تمريغ انفها بالتراب
الملايير التي ستنفق لاقتناء هذه اللقاحات مجرد هدر للمال و تحايل من الدول الكبرى المصنعة لها
إقتناء اللقاحات وتطعيم الناس سيقلل الوفيات المرتبطة بكوفيد-19 ويمكنك ان تلاحظ ذلك بسهولة بالتجارب السريرية فبتجارب pfizer كمثال 6 تلقوا البلاسيبو توفوا بالمقابل 2 تلقوا اللقاح لكن كلاهما تجاوز 55 عاما وواحد توفي بعد 62 يوم من التطعيم بسبب السكتة القلبية والاخر توفي بسبب تصلب الشرايين وحتي بلقاحات الشرق فخبر اليوم ان بتجربة جامعة Cayetano Heredia ببيرو متطوعة مصابة بالسكر توفيت بسبب كوفيد-19 لكن هي لم تاخذ لقاح سينوفارم بل البلاسيبو .
الكذبة الكبيرة هي نسبة الفعالية المعلنة للقاح التي تصل الى 90 بالمئة أو اكثرعلى الأرجح فإن اللقاحات لن تقدم حلا نهائيا للفيروس . سمعت هذا الكلام من أكثر من بروفيسور من قبل و لم أعره اهتماما كبيرا لكنني الآن أصبحت شبه متيقن منه .. ببساطة فإن الجهاز المناعة للجسم لا يكون مناعة مكتسبة دائمة ضد الفيروس (أو ذاكرة مناعية طويلة الأمد ) . أكبر دليل إعتمد عليه أصحاب هذه الأطروحة هو ثبوت إصابة الكثير من المرضى السابقين مرة أخرى بعد وقت قصير من تعافيهم لا يتجاوز 3 أشهر أو أقل .. و هذا الأمر أأكده أنا شخصيا حيث أصيبت كل العائلة بالفيروس و شيفنا و الحمد لله لكن بعد شهرين تقريبا أصيب فردين من أفراد العائلة مرة أخرى بعد شفائهما التام في المرة الأولى
على الأرجح سيبقى هذا الفيروس مثل فيروس أنفلونزا الموسمية . . و الملايير التي ستنفق لاقتناء هذه اللقاحات مجرد هدر للمال و تحايل من الدول الكبرى المصنعة لها
amr يا صديقي انت دخلت في موضوع الكورونا too deep too far .... ستتحول قريبا لعالم بيولوجيا
لقاح Gam-COVID-Vac الروسي لكوفيد-19 المعتمد بالجرعة الاولي علي الفيروس الغداني البشري 26 المؤتلف rAd26 وبالجرعة الثانية باليوم 21 علي الفيروس الغداني البشري 5 المؤتلف rAd5 غير متكاثر ولحمل جين بروتين سبايك كامل فاعليته من اليوم 21 بعد الجرعة الاولي ضد الاعرض 91.6% من 78 من حالات مؤكدة ب 16 من 14964 تلقوا اللقاح و 62 من 4902 تلقوا البلاسيبو وبالتحديد من بعمر 51-60 الفاعلية 92.7% ب 5 من 3510 من تلقوا اللقاح و 22 من 1146 من تلقوا البلاسيبو ومع من تجاوز 60 عاما الفاعلية 91.8% بحالتين من 1611 من تلقوا اللقاح و 8 من 533 تلقوا البلاسيبوا و 20 حالة كانت مؤكدة انها مصابة بمرض كوفيد-19 متوسط او شديد ولم تكن هناك حالات بمن تلقي اللقاح فالفعالية 100% ضد كوفيد-19 المتوسط والشديد لكن 73.6% من 15 - 21 يوم من تلقي الجرعة الاولي ويلاحظ أن كان في 97 حالة مؤكدة بعد أقل من 21 يوم من تلقي الجرعة الاولي حيث 63 بمن تلقي اللقاح و 34 من تلقي البلاسيبو بفاعلية ضد كوفيد-19 في أي وقت بعد الجرعة الاولي 73.1% ولم يتم إعتبار أي أحداث سلبية خطيرة مرتبطة بالتطعيم واللقاح المستخدم في الدراسة في شكل سائل فبيخزن وبيوزع في -18 درجة مئوية مع ان يمكن كذلك في 2-8 درجات مئوية عندما يكون مجفف بالتجميد .
لقاح ChAdOx1 nCoV-19 او AZD1222 لشركة استرازينيكا البريطانية-السويدية وجامعة أكسفورد المعتمد علي فيروس الغدي الشمبانزي النمط المصلي Y25 بجينات من الفيروس الغدي البشري النمط المصلي 5 غير متكاثر بحمل جين بروتين سبايك كامل فاعليته للاعراض بعد 22 إلي 90 يوم من حقن بالعضل جرعة واحدة 76% ب 17 حالة تلقت اللقاح و 71 تلقت البلاسيبو وللعدوي بدون أعراض 16% ب 11 حالة تلقت اللقاح و 13 تلقت البلاسيبو ومن 90 - 120 يوم بعد التطعيم الفاعلية 32% ب 4 من 1368 تلقوا اللقاح و 6 من 1404 تلقوا البلاسيبو فيجب التعزيز بالشهر الثالث بفاعلية للاعراض 82.4% ب 8 من 1293 تلقوا اللقاح و 45 من 1356 تلقوا البلاسيبو .
The AstraZeneca vaccine and over-65s: we may not have all the data yet, but limiting access could be counterproductive
هيئة الصحة العامة الفرنسية لم توصي بلقاح ChAdOx1 لمن يزيد عمره عن 65 لان هناك نقص بالبيانات لان لا يمكن التطعيم بناء علي حالة واحدة أخذت اللقاح واخري أخذت البلاسيبو وتم منع تطعيمهم بالمانيا وفقا لوزير الصحة وتم إتخاذ نفس القرار ببولندا والسويد .
Increased Resistance of SARS-CoV-2 Variants B.1.351 and B.1.1.7 to Antibody Neutralization
مشاهدة المرفق 73530
مشاهدة المرفق 73540
مشاهدة المرفق 73516
مشاهدة المرفق 73543
مشاهدة المرفق 73542
مشاهدة المرفق 73544
متغير جنوب أفريقيا B.1.351 تسبب في فقدان القدرة علي التحييد للجسم المضاد البشري احادي النسيلة LY-CoV555 وحتي مع LY-CoV016/CB6 لشركة Eli Lilly الأمريكية بالتعاون مع شركتي AbCellera Biologics الكندية و Junshi Biosciences الصينية لكن لم يتسبب في ضعف نشاط التحييد بشكل كبير لمزيج الأجسام المضادة أحادية النسيلة Brii-196 و Brii-198 فكان هناك تقلص بشكل طفيف بالنسبة ل Brii-198 لكن Brii-196 لم يتاثر لشركة Brii Biosciences الصينية برغم ان فعالية هذا الدواء أقل لمتغير المملكة المتحدة B.1.1.7 أو D614G بشكل ملحوظ وتسبب في خفض بعض نشاط التحييد في REGN10933 وحيث بمزيج أثنين من الأجسام المضادة أحادية النسيلة REGN10933 و REGN10987 لشركة Regeneron الأمريكية وكما تسبب في تقلص نشاط التحييد بشكل طفيف بالنسبة ل COV2-2196 بمزيج أثنين من الأجسام المضادة أحادية النسيلة COV2-2196 و COV2-2130 لشركة AstraZeneca .